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 AJUDE-NOS A DEFENDER O DIREITO À VIDA! Recebi o pedido abaixo Por empatia e solidariedade Eu não posso ignorar o apelo Assim, também, peço a quem ler Assine, por favor, e defenda o direito à vida! https://chng.it/JK66rwTwt5 (click) “Olá Juli,
Meu nome é Ana Carolina de Souza, e eu escrevo para você com o coração apertado. Meu filho, de apenas 9 anos, tem Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), uma doença rara, progressiva, degenerativa e sem cura. Cada dia que passa, vejo a mobilidade dele diminuir, sem que eu possa fazer nada para impedir… Mas existe um tratamento capaz de mudar esse destino! O Elevidys é a primeira e única terapia gênica aprovada pelo FDA para a DMD. Ele pode ajudar meu filho – e tantas outras crianças – a ganhar mais tempo de vida com qualidade. A própria bula recomenda o medicamento para pacientes a partir dos 4 anos, mas o governo brasileiro impôs uma restrição injusta: apenas crianças de até 7 anos, 11 meses e 29 dias podem recebê-lo. Foram anos de luta para que a Anvisa aprovasse esse medicamento no Brasil. Agora, não podemos permitir que a burocracia condene crianças mais velhas a perderem suas chances. Cada dia sem tratamento é um dia perdido! Por isso, peço que assine e compartilhe esta petição. Precisamos pressionar o Congresso para garantir que todas as crianças com DMD tenham acesso ao Elevidys. Meu filho e tantas outras crianças merecem essa chance!”  Assine e defenda o direito à vida! https://chng.it/JK66rwTwt5 (click) Juli Lima e change.org
Enviado por Juli Lima em 15/02/2025
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